Kanabidiol (CBD) a jeho dopad na obezitu
Studie zkoumá potenciál kanabidiolu (CBD), nepsychoaktivní složky rostliny Cannabis sativa, jako terapeutického činidla pro obezitu.
Studie se zaměřuje na vlastnosti CBD a jeho vliv na různé tkáně spojené s obezitou.
Rozšířený endokanabinoidní systém (ECS)
Rozšířený ECS zahrnuje endokanabinoidy, enzymy a receptory a hraje zásadní roli v procesech, jako je chuť k jídlu, energetická rovnováha, metabolismus, termogeneze, zánět, nocicepce, stres a emoce. Phytokanabinoidy, včetně CBD, interagují s různými složkami endokanabinoidního systému a ovlivňují cíle a enzymy receptorů.
Klíčové phytokanabinoidy a jejich účinky na obezitu
Studie se zabývá různými phytokanabinoidy a jejich účinky na obezitu:
- Δ9-tetrahydrokanabinol (Δ9-THC): Δ9-THC, primární psychoaktivní složka, působí jako částečný agonista receptorů CB1 a CB2. Může vyvolat orexigenní účinky aktivací receptorů CB1 v centrálním nervovém systému. Některé studie však naznačují potenciální protiobezitní účinky prostřednictvím sníženého příjmu energie.
- Δ9-tetrahydrokanabivarin (Δ9-THCV): Δ9-THCV vykazuje v nízkých dávkách antagonistické a ve vysokých dávkách agonistické účinky na receptory CB1 a CB2. Zvyšuje citlivost na inzulín a zlepšuje glukózovou toleranci u obézních myší. Může také snížit hromadění lipidů v hepatocytech a adipocytech.
- Kanabinol (CBN): CBN je neenzymatický oxidační degradační produkt Δ9-THC s mírnou psychoaktivitou. Interakce CBN s receptorem CB1 v centrálním nervovém systému může vést ke zvýšenému příjmu potravy.
- Kanabidivarin (CBDV): CBDV je analog CBD s nepsychotropními vlastnostmi. Aktivuje TRP kanály a inhibuje receptor GPR55. Výzkum účinků CBDV na obezitu a inzulínovou rezistenci je omezený.
- Kanabigerol (CBG): CBG je nepsychotropní fytokanabinoid, který působí jako částečný agonista receptorů CB1 i CB2. Stimuluje chuť k jídlu u potkanů bez vedlejších účinků.
- Kanabichromen (CBC): CBC vykazuje nízkou afinitu k receptorům CB1 a CB2, ale je silným agonistou kanálů TRPA1. Jeho vliv na metabolismus a obezitu nebyl dosud zkoumán.
- Kanabidiol (CBD): CBD je běžnou nepsychotropní složkou s různými farmakologickými účinky. Působí jako negativní alosterický modulátor receptoru CB1 a může blokovat receptor CB1, což vede k protiobezitním účinkům. CBD vykazuje afinitu k receptorům GPR55, α1-adrenoreceptorům, 5-HT1A, TRPV kanálům a PPARγ.
Kanabidiol (CBD)
CBD má protizánětlivé, antioxidační, protinádorové, antikonvulzivní a neuroprotektivní účinky. CBD se objevuje jako potenciální terapeutické činidlo pro léčbu diabetu a jeho komplikací, obezity, ischémie, neurodegenerativních onemocnění a úlevy od bolesti a deprese.
Přehled účinků CBD na různé tkáně během obezity.
Orgán | Převládající aktivace ECS | Léčba CBD |
---|---|---|
Mozek | ↑příjem jídla, ↑motivace k chutnému jídlu | Neznámé |
Játra | ↑lipogeneze, ↑fibrogeneze, ↑hepatická apoptóza, ↑proliferace hepatocytů, ↓AMPK, ↑dyslipidémie, ↑steatóza, ↑fibroza, ↑inzulinová rezistence | ↓hladina jaterních enzymů, ↓steatóza, ↓zánět, ↓poškození jater, ↓prozánětlivé cytokiny |
Trávicí trakt | ↑asimilace potravy, ↑propustnost, ↓sytost, ↓motilita, ↓zánět | ↑hladina GIP, ↓koncentrace rezistinu |
Tuková tkáň | ↑lipogeneze, ↑využití glukózy, ↓oxidace mastných kyselin, ↓lipolýza, ↓mitochondriální biogeneze, ↓UCP1, ↑kapacita ukládání, ↑inzulinová rezistence, ↓termogeneze | ↑lipolýza, ↑termogeneze, ↑PGC-1α, ↑UCP1, ↑exprese PPARγ, ↓lipogeneze |
Endokrinní slinivka | ↑/↓sekrece inzulinu, ↑inzulinová rezistence, ↑aktivace proteinu Bad, ↑smrt β-buněk | ↑protizánětlivé cytokiny, ↓prozánětlivé cytokiny |
Svaly | ↓inzulinová signalizace, ↓využití glukózy, ↓AMPK | Neznámé |
Srdce | ↑exprese receptorů AT1, ↑produkce ROS, ↑aktivace MAPK, ↑akumulace AGE, ↑hypotenze, bradykardie, negativní inotropie, ↑zánět, ↑apoptóza, ↓zánětlivá odpověď | ↓velikost infarktu, ↓infiltrace leukocytů, ↓agregace krevních destiček, ↓zánět, ↓fibroza |
↑: zvýšení
↓: snížení
CBD: kanabidiol
AMPK: AMP-aktivovaná proteinkináza
GIP: glukózo-dependentní insulinotropní peptid
UCP1: oddělovací protein 1
PGC-1α: koaktivátor gama receptoru aktivovaného proliferátorem peroxisomů 1-alfa
PPARγ: gama receptor aktivovaný proliferátorem peroxisomů
AT1: angiotenzin II receptor typu 1
ROS: reaktivní kyslíkové druhy
MAPK: mitogenem aktivovaná proteinkináza
AGEs: pokročilé produkty glykace
Závěr
Tato studie zdůrazňuje potenciál CBD jako terapeutického činidla pro obezitu. CBD má širokou škálu farmakologických účinků a interaguje s různými receptory, včetně GPR55, α1-adrenoreceptorů, 5-HT1A, TRPV kanálů a PPARγ. Studie naznačuje, že CBD může být bezpečné a účinné pro léčbu obezity a metabolických poruch.
Nadváha, inzulínová rezistence a obezita se staly hlavními zdravotními problémy na celém světě. Výše uvedené poruchy jsou charakterizovány nadměrným nebo abnormálním hromaděním tuku a jsou hlavními rizikovými faktory řady chronických onemocnění, jako jsou kardiovaskulární choroby, diabetes a rakovina. V současné době je ve středu zájmu nepsychotropní složka Cannabis sativa-CBD, a to díky svým dobře prokázaným protizánětlivým, antioxidačním, antikonvulzivním, antipsychotickým a potenciálním antiobezitickým vlastnostem. Mnohé studie naznačily, že CBD ovlivňuje metabolismus lipidů i glukózy prostřednictvím působení na různé receptory i několik metabolitů. Z existujících údajů lze vyvodit, že CBD má slibný potenciál jako terapeutický prostředek a mohl by být účinný při zmírňování příznaků inzulinové rezistence, diabetu 2. typu a metabolického syndromu.
Zdroj: https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC7064444/
Můžete nás také podpořit, nebo nám pomoci v tom, co umíte (tisk, PR, organizace, překlady...) - napište nám. Děkujeme vám.